Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spironolactone accord 25 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sertraline accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spironolactone accord 50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spironolactone accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudīns / zidovudine teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
escitalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
escitalopram-teva 10 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.